*一、项目基本情况
项目编号：M4400000707532749
项目名称：暨南大学附属顺德医院医用内窥镜采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：3,297,000.00元
采购需求：
采购包1(暨南大学附属顺德医院医用内窥镜采购项目子包1):
采购包预算金额：2,980,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用内窥镜 | 内镜主机(冷光源系统+图像处理系统) | 1(套) | 详见采购文件 | 700,000.00 | - |
| 1-2 | 医用内窥镜 | 电子胃镜 | 2(套) | 详见采购文件 | 700,000.00 | - |
| 1-3 | 医用内窥镜 | 放大染色胃镜 | 1(套) | 详见采购文件 | 395,000.00 | - |
| 1-4 | 医用内窥镜 | 电子肠镜 | 3(套) | 详见采购文件 | 1,185,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：以合同约定为准。
采购包2(暨南大学附属顺德医院医用内窥镜采购项目包2):
采购包预算金额：317,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用内窥镜 | 可视纤维支气管镜(视频气管插管镜/电子支气管镜) | 1(套) | 详见采购文件 | 131,000.00 | - |
| 2-2 | 医用内窥镜 | 麻醉视频喉镜（可视喉镜） | 2(套) | 详见采购文件 | 53,000.00 | - |
| 2-3 | 医用内窥镜 | 纤维镜（可视软性喉镜） | 1(套) | 详见采购文件 | 105,000.00 | - |
| 2-4 | 医用内窥镜 | 医用内窥镜图像处理器 | 1(套) | 详见采购文件 | 28,000.00 | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：以合同约定为准。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：(包2）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。(包1）在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：(包2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供以下两种证明材料之一：1、提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）；2、提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）。(包1）提供以下两种证明材料之一：1、提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）；2、提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：(包1）供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【提供以下四种证明材料之一：1、提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）；2、提供2023年或2024年度财务状况报告；3、提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明；4、财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函】。(包2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【提供以下四种证明材料之一：1、提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）；2、提供2023年或2024年度财务状况报告；3、提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明；4、财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函】。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(暨南大学附属顺德医院医用内窥镜采购项目子包1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业的采购包
采购包2(暨南大学附属顺德医院医用内窥镜采购项目包2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
为专门面向中小企业采购的采购包，即提供货物的制造商须为符合本项目采购标的对应行业政策划分标准的中小企业。投标人提供《中小企业声明函》，货物的制造商属于中型、小型、或微型企业。监狱企业视同小型、微型企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件；符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时视同小型、微型企业，应当提供该通知规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(暨南大学附属顺德医院医用内窥镜采购项目子包1)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)本采购包不接受联合体投标。
(4)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。
采购包2(暨南大学附属顺德医院医用内窥镜采购项目包2)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)本采购包不接受联合体投标。
(4)如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明： ①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(承诺函格式自拟)；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》； ②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。
