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2025年避孕药具-宫内节育器及避孕套(二次)招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:[230001]GFCG[GK]20250023-1

项目名称:2025年避孕药具-宫内节育器及避孕套(二次)

采购方式:公开招标

预算金额:885,663.00元

采购需求:

合同包1(T铜宫腔型宫内节育器):

合同包预算金额:244,015.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 避孕环 T铜宫腔型宫内节育器 3,845(套) 详见采购文件 238,390.00 -
1-2 避孕环 T铜宫腔型宫内节育器 75(套) 详见采购文件 5,625.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起3个月

合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器):

合同包预算金额:183,626.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 避孕环 元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器 1,945(套) 详见采购文件 152,099.00 -
2-2 避孕环 元宫型含铜宫内节育器 465(套) 详见采购文件 31,527.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起3个月

合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器):

合同包预算金额:311,622.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 避孕环 HCu280型Y形含铜宫内节育器 5,010(套) 详见采购文件 311,622.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起3个月

合同包4(含铜宫腔形宫内节育器):

合同包预算金额:146,400.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 避孕环 含铜宫腔形宫内节育器 1,830(套) 详见采购文件 146,400.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起3个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(T铜宫腔型宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。(本条不作为否决供应商资格评审项,在价格扣除环节进行认定)

合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。(本条不作为否决供应商资格评审项,在价格扣除环节进行认定)

合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。(本条不作为否决供应商资格评审项,在价格扣除环节进行认定)

合同包4(含铜宫腔形宫内节育器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。(本条不作为否决供应商资格评审项,在价格扣除环节进行认定)

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(T铜宫腔型宫内节育器)特定资格要求如下:

(1)(1)所投产品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》(有效期内)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;(2)所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:供应商根据所投产品类别,提供相应证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包2(元宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、元宫型含铜宫内节育器)特定资格要求如下:

(1)(1)所投产品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》(有效期内)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;(2)所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:供应商根据所投产品类别,提供相应证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包3(HCu280型Y形含铜宫内节育器)特定资格要求如下:

(1)(1)所投产品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》(有效期内)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;(2)所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:供应商根据所投产品类别,提供相应证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

合同包4(含铜宫腔形宫内节育器)特定资格要求如下:

(1)(1)所投产品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》(有效期内)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;(2)所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:供应商根据所投产品类别,提供相应证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

三、**

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