*一、项目基本情况
项目编号：11000025210200147384-XM001
项目名称：开办类项目-护理实训基地设备购置项目
预算金额：1273.810772 万元（人民币）
最高限价：1273.810772 万元（人民币）
采购需求：
包号
标的名称
采购包预算金额（万元）
数量
简要技术需求或服务要求
01
护理技能实训设备
275.4
1批
采购综合护理置管智能模拟人：2台；静脉穿刺智能仿真训练系统：1套；静脉穿刺智能仿真训练系统（学生机）6套；护理技能虚拟仿真训练系统（多终端版）1套；透明洗胃 胃肠减压仿真标准化病人16台；基础护理学综合模拟人2台，具体详见招标文件第五章采购需求。
02
护理模拟手术室和ICU实训室设备
653.607372
1批
采购双臂腔镜吊塔：2个；双臂麻醉吊塔：2个；中央监护系统（1拖2）：1套；遥测监护仪：6台；输液信息管理系统：3个；输液泵：4台；注射泵：4台；医用控温仪：3台；呼吸机：2台；麻醉机：2台；手术无影灯：2台；手术床：1台；气道管理仪：2台；排痰机:2台；间歇脉冲加压系统:2台；手术室专用智能运维客户端设备:3个；手术室专用旁置式4K术野摄像机:3个；手术室一体数字化操作站:3个；手术室4K专用显示器75':3台；手术室4k吊臂医用监视器31.5':6台；手术室ICU数字媒体存储系统:3套；示教室院内网络转播模块-影音处理双向（4K转播示教主机：1台、示教无线控制终端：1台、75寸大屏幕显示器：1台、高清全景摄像机：1台、交换机：1台、调音台：1台、功放：1台、壁挂音箱：1台、头戴式麦克风（含接收机）：3个；手持麦克风（含接收机）：1个）；示教室定制机柜（32U落地机柜：2个、时序电源控制器：2个）；手术室ICU及示教室辅材配件集成服务：1批；高流量湿化治疗仪：2台；更衣柜：2个；储物柜：11个；不锈钢边台：5个；水盆水咀：2台；鞋凳：1个；刷手池:22位；钢制洁净门:21个；感应电动洁净门:4个；观片灯:2个；药品柜:2个；器械柜:2个；麻醉柜:2个；中央控制面板:2个；书写台:2个；保温柜:2个；保冷柜:2个；手术室灯带：2个；转运监护仪：2台；转运呼吸机：2台；干湿合一吊桥（双床位）：1台；翻身床垫：2个，具体详见招标文件第五章采购需求。
03
护理模拟产房及实训基地设备
344.8034
1批
采购产科思维虚拟训练系统：1套；吊塔：1台；无影灯：1台；模拟除颤仪：1台；呼吸力学仿生综合训练系统：1套；智能产后护理模拟人：1套；早产儿生长指标评定训练模型:1个；移动交互式产前检查训练系统:1套；宫内发育示教模型:1个；子宫底检查训练评定模型:1个；电子孕妇腹部触诊模型:1个；操作台:2个；室内展板:358个；走廊展板:100个；礼仪室镜子:2个；中央供氧系统空气压缩泵:1台；中央负压系统空气压缩泵:1台；中央供氧系统床单位设备带:140个；检查床：32张；电动产床：1张；产床：9张；婴儿沐浴池:6个；输液轨道:120个；双摇护理床:31张;床头柜（ABS):190个；床旁椅:190个；床垫（双摇）:170张；被褥、枕头、棉被:190套；大单、被套、枕套:190套，具体详见招标文件第五章采购需求。
合同履行期限：合同签订后45日内交货、安装、调试完成。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1 中小企业政策
02包
■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
01包
■本项目专门面向 ￡中小 ■小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
03包
■本项目专门面向 ■中小 ￡小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
￡本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。
2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：/。
3.本项目的特定资格要求：
3.1本项目是否属于政府购买服务：
▇否
□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；
3.2其他特定资格要求： 01-03包：1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。2、所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致。
三、**
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