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东莞市滨海湾中心医院超声电子支气管镜系统等医疗设备采购项目招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:441901-2025-08244

项目名称:东莞市滨海湾中心医院超声电子支气管镜系统等医疗设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:8,611,500.00元

采购需求:

采购包1(超声电子支气管镜系统等医疗设备):

采购包预算金额:2,630,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 消毒灭菌设备及器具 内镜清洗消毒工作站 1(套) 详见采购文件 180,000.00 -
1-2 病房护理及医院设备 输液工作站(1拖6) 5(台) 详见采购文件 750,000.00 -
1-3 医用内窥镜 超声电子支气管镜系统 1(台) 详见采购文件 1,700,000.00 -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起1个月内完成交付,并负责安装、调试。之后按质保期提供质保服务。

采购包2(电子支气管镜等医疗设备):

采购包预算金额:910,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 医用内窥镜 电子支气管镜 1(套) 详见采购文件 294,000.00 -
2-2 医用电子生理参数检测仪器设备 睡眠记录系统 2(台) 详见采购文件 96,000.00 -
2-3 医用内窥镜 腹腔内窥镜 2(支) 详见采购文件 136,000.00 -
2-4 医用超声波仪器及设备 掌式超声显像仪 1(台) 详见采购文件 198,000.00 -
2-5 医用超声波仪器及设备 超声关节治疗仪 1(台) 详见采购文件 186,000.00 -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起1个月内完成交付,并负责安装、调试。之后按质保期提供质保服务。

采购包3(无影手术灯等医疗设备):

采购包预算金额:1,911,600.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 急救和生命支持设备 麻醉机(高流量) 1(台) 详见采购文件 750,000.00 -
3-2 病房护理及医院设备 输液工作站(一拖四) 1(台) 详见采购文件 110,000.00 -
3-3 手术室设备及附件 无影手术灯 4(台) 详见采购文件 1,000,000.00 -
3-4 手术器械 电动空心钻 3(台) 详见采购文件 29,400.00 -
3-5 手术器械 电动吸引器 6(台) 详见采购文件 22,200.00 -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起1个月内完成交付,并负责安装、调试。之后按质保期提供质保服务。

采购包4(二氧化碳点阵激光机等医疗设备):

采购包预算金额:1,599,900.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 口腔设备及器械 口腔综合治疗仪 2(台) 详见采购文件 300,000.00 -
4-2 口腔设备及器械 便携式牙科椅 2(套) 详见采购文件 17,000.00 -
4-3 口腔设备及器械 便携式牙科治疗机 2(套) 详见采购文件 18,600.00 -
4-4 口腔设备及器械 牙胶充填仪 1(台) 详见采购文件 52,000.00 -
4-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气波压力治疗系统 4(台) 详见采购文件 192,000.00 -
4-6 医用超声波仪器及设备 多功能超声清创治疗机 1(台) 详见采购文件 120,000.00 -
4-7 医用激光仪器及设备 二氧化碳点阵激光机 1(台) 详见采购文件 350,000.00 -
4-8 病房护理及医院设备 输液泵1 5(台) 详见采购文件 20,000.00 -
4-9 病房护理及医院设备 高频胸壁振荡排痰仪 1(台) 详见采购文件 50,000.00 -
4-10 病房护理及医院设备 输液工作站(一拖四) 2(台) 详见采购文件 220,000.00 -
4-11 病房护理及医院设备 输液泵2 10(台) 详见采购文件 50,000.00 -
4-12 病房护理及医院设备 注射泵 15(台) 详见采购文件 105,000.00 -
4-13 病房护理及医院设备 输液泵3 2(台) 详见采购文件 44,000.00 -
4-14 手术室设备及附件 无影灯(医用检查灯) 3(台) 详见采购文件 5,700.00 -
4-15 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 下肢关节康复器(CPM下肢关节康复器) 2(台) 详见采购文件 45,600.00 -
4-16 病房护理及医院设备 输液泵4 2(台) 详见采购文件 10,000.00 -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起1个月内完成交付,并负责安装、调试。之后按质保期提供质保服务。

采购包5(气囊式体外反搏装置等医疗设备):

采购包预算金额:1,560,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 负荷运动训练测试系统(含心脏康复管理系统) 1(台) 详见采购文件 450,000.00 -
5-2 医用电子生理参数检测仪器设备 遥测心电监护系统(1拖10) 1(台) 详见采购文件 410,000.00 -
5-3 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 气囊式体外反搏装置 2(台) 详见采购文件 700,000.00 -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:合同签订之日起1个月内完成交付,并负责安装、调试。之后按质保期提供质保服务。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:投标文件中提供《资格条件承诺函》。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:投标文件中提供《资格条件承诺函》。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:投标文件中提供《资格条件承诺函》。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:投标文件中提供《资格条件承诺函》。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(超声电子支气管镜系统等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业的项目。

采购包2(电子支气管镜等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业的项目。

采购包3(无影手术灯等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业的项目。

采购包4(二氧化碳点阵激光机等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业的项目。

采购包5(气囊式体外反搏装置等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业的项目。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(超声电子支气管镜系统等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。 ②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

采购包2(电子支气管镜等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。 ②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

采购包3(无影手术灯等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。 ②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

采购包4(二氧化碳点阵激光机等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。 ②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

采购包5(气囊式体外反搏装置等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围)。 ②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围)。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

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