郑州市中医院医疗设备更新项目公开招标公告
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*一、项目基本情况 |
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| 1、项目编号：郑财招标采购-2025-417 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2、项目名称：郑州市中医院医疗设备更新项目 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3、采购方式：公开招标 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4、预算金额：100,300,000.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 最高限价：87210000元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5.1采购内容： A包：3.0T医用磁共振成像设备1套；B包：64排CT 1套；C包：数字减影血管造影（DSA）1套；D包：数字化X线摄影系统（DR）1套；E包：高端数字化乳腺X线摄影机（乳腺钼靶）1套；F包：超高端全数字化彩色多普勒超声诊断系统2套；G包：高端全数字化彩色多普勒超声诊断系统1套、全身彩色多普勒超声诊断系统1套、便携式彩色多普勒彩超2套；H包：超高端全数字化彩色多普勒超声诊断系统1套、高端全数字化彩色多普勒超声诊断系统1套、全身彩色多普勒超声诊断系统1套；I包：高端全数字化彩色多普勒超声诊断系统1套、乳腺容积超声1套；J包：高清电子胃肠镜系统2套；K包：高清内镜系统1套；L包：全自动生化分析仪1套；M包：全自动血细胞分析仪1套。 包括设备供货、运输、保险、装卸、安装调试、检测、培训、验收、技术支持、售后保修及伴随服务等相关工作。 5.2交货期：合同签订后90日历天。 5.3交货地点：采购人指定地点。 5.4质量要求：符合国家现行规范和标准，满足采购人要求。 |
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| 6、合同履行期限：合同签订起至质保期结束。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7、本项目是否接受联合体投标：否 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8、是否接受进口产品：否 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9、是否专门面向中小企业：否 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 二、申请人资格要求： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2、落实政府采购政策满足的资格要求： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 无。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3、本项目的特定资格要求 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.1资质要求： （1）投标产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证；若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。 （2）供应商为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。 （3）供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。 （4）若投标产品为放射设备，须提供制造商及供应商的《辐射安全许可证》。 3.2根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定，对列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。[查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）]。 3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 3.4为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的其他采购活动。 |
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| 三、** 本公告详情仅供VIP会员或SVIP会员查阅，您当前权限无法查看完整内容，请先 登录 或 注册 ，办理会员入网事宜后按照后续流程参与投标！ 联系人：张晟 手 机：13621182864 邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com |
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