001/001急救模拟人技术参数
1、模型具有逼真的牙、舌、悬雍垂、声门、会厌、喉、声带结构；
2、模型可以进行瞳孔观察，模拟颈动脉自主搏动；
3、模型可进行口腔护理操作可经口、鼻进行氧气吸入、模拟吸痰的训练；
4、模型可以用仰头举颏法、推举下颌法等方法开放气道，只有开放气道后才能进行人工呼吸；
5、模型可进行ALS气道管理技术：面罩通气；口咽导管；鼻咽导管等；气管内插管；
6、模型可进行口对口、简易呼吸器对口、呼吸机对口
7、模型内置≥30种正常和异常的心电图；
8、模型可进行CPR按压，按压阻力模拟真人，具有精准的胸部解剖标志，以保证能准确确定胸外按压的位置；
9、模型可连接真实心电监护，使用真实除颤仪进行除颤操作；
10、模型可进行上臂肌肉注射及静脉穿刺，穿刺正确有明显落空感并有回血，皮肤及血管可更换。
11、模型可进行CPR按压，按压阻力模拟真人，具有精准的胸部解剖标志，以保证能准确确定胸外按压的位置；
12、进行CPR按压时，可实时监控按压次数、按压频率、按压位置及按压深度；
13、进行CPR按压时，可实时监控吹气次数、吹气频率和吹气量；
14、进行CPR按压时，可自动判断人工呼吸和胸外按压的比例是否正确；
15、进行CPR按压时，具有打印操作记录功能。
16、模型手臂可进行血压测量，在血压测量手臂上可以用真实血压计及听诊器进行无创血压测量；
17、进行血压测量时，可以听到Korotkoff Gap音；
18、进行血压测量时，压力值采用动态毫米汞柱显示，血压设定值可以精确到1毫米汞柱；
19、进行血压测量时，收缩压和舒张压在0-300mmHg之间连续可调；
20、进行血压测量时，收缩压和舒张压可以分开设定；
21、进行血压测量时，可以根据教学情况任意调整收缩压、舒张压和脉搏频率的数值；
22、进行血压测量时，音量大小可根据具体情况调节；
23、进行血压测量时，收缩压、舒张压、音量和心率在液晶屏上同时显示，模拟汞柱动态显示、可直观地表示袖带压力的变化过程；
24、模型可接真实心电监护仪，可动态显示六导联心电数据；内部储存有正常心电图、窦性心律失常、异位心律、病理性传导阻滞、药物影响、扑动和颤动等六大类≥30种心电波形、最多可存储≥800种波形；
25、具有三种心电选择方式：菜单方式、快捷菜单方式和直接输入方式；中英文切换功能，具有模拟除颤功能；
26、可进行病例编辑，设置初始心电和等待心电。
001/002简易呼吸器招标参数
1、基本结构与组件：设备应由球体（气囊）、面罩、储氧袋、氧气连接管、单向阀、压力安全阀以及可选的PEEP阀组成。所有组件应设计为可拆卸、易于清洗，并能耐受高温消毒。
2、球体（气囊）：
2.1、容积：成人型标准容积约为1500毫升，并允许有±150毫升的误差。部分通用型设计可能提供双容积模式。
2.2、材料：须采用医用级硅胶，具备优异的抗撕拉性和抗疲劳性。
2.3、性能：应能承受每分钟不低于40次的频繁复苏操作。
3、面罩：
3.1、规格：应提供成人、儿童、婴儿等多种尺寸供选择。成人常用型号为3号、4号、5号。
3.2、材料：罩体通常为透明医用PVC或硅胶，气垫为充气式，确保柔软度和与面部的有效密封。
3.3、设计：透明材质便于观察患者口唇颜色及有无呕吐物；接口应符合国际通用标准。
4、储氧袋：
4.1、容积：标准容量一般为2升，以实现高浓度氧气输送。
4.2、功能：必须配备防窒息阀，以防止在氧气供应不足时患者重复吸入二氧化碳。
5、氧浓度输出：
5.1、在不连接氧气时，输送的氧浓度为环境空气水平（约21%）。在连接10-15升/分钟的氧气源并使用储氧袋的情况下，输出的氧浓度应不低于85%，优质产品可达95%以上。
6、压力安全阀：
6.1、释放压力：成人型安全阀的压力释放值通常设定在40至60厘米水柱之间，可以是固定值或可调，旨在防止肺气压伤。
6.2、功能：阀门必须灵敏、可靠，确保在压力过高时能自动开启泄压。
6.3、PEEP阀（可选）：此附件用于提供呼气末正压，帮助维持肺泡开放，常见的压力设置范围在5至20厘米水柱之间。
7、接口标准：所有接口必须符合相关的国际标准，以保证与其他急救设备（如气管插管、呼吸管路）的完全兼容。
8、环境与消毒：产品必须能够耐受常见的化学消毒剂和高温高压灭菌过程，具体的耐受限度需参照产品说明书。
001/003心电图机技术参数
1. 基本参数
1.1通道数：同步导联：12导联同步采集、分析和记录。
1.2记录通道：12通道同步打印。
1.3采样率：≥ 1000 Hz/通道，确保波形保真度高。
1.4输入阻抗：≥ 100 MΩ，保证信号采集的准确性。
1.5共模抑制比：≥ 110 dB，有效抑制工频干扰和其他共模干扰。
1.6频率响应：0.05 ~ 150 Hz，覆盖心电信号的全部有效频带。
1.7定标电压：1 mV ± 5%。
1.8噪声水平：＜ 10 μV RMS（折合到输入端），保证基线平稳。
2. 记录系统 记录方式：热阵式打印 ，打印分辨率：≥ 8 点/mm，记录纸：标准卷纸，记录速度：多档可调，灵敏度：多档可调。
3. 分析功能 ：自动分析：包括心率分析：节律分析：波形识别与测量： ST段分析：心律失常分析等。
4. 连接与接口显示屏：
4.1高分辨率彩色LCD显示屏。
4.2数据存储：
4.2.1 内部存储：可存储数百至数千份患者心电图数据。
4.2.2外部存储：支持通过USB接口或SD卡导出数据。
4.2.3接口： USB接口：用于连接电脑传输数据或连接打印机。
4.2.4网络接口：支持局域网连接。
5.电源：
5.1交流电源：220V ± 10%， 50/60 Hz。直流电源：内置可充电锂电池
6. 物理与环境参数 工作环境：温度：-20℃ ~ 40℃。湿度：30% ~ 80% RH（无冷凝）。存储环境：温度：-20℃ ~ 55℃。湿度：10% ~ 95% RH。
7.安全标准：符合CFDA（中国国家药品监督管理局，现为NMPA）认证，以及GB 9706.1（医用电气设备安全通用要求）等标准。
▲ 8.电磁兼容性：符合YY 0505（医用电气设备电磁兼容标准），能在复杂的医疗电磁环境中稳定工作。
001/004除颤起搏监护仪技术参数
1、监护功能参数
★1.1监护通道：至少支持3导联或5导联心电监护，可同步显示多个导联波形。
1.2监护显示屏：尺寸通常不小于8英寸的高分辨率彩色液晶显示屏，支持触摸操作，阳光下可见性好。
1.3生命体征监测：除心电外，应集成血氧饱和度、无创血压、呼吸、体温等监测功能（部分为标配或可选配模块）。
1.4监护特性：具备高抗电刀、抗除颤干扰能力。支持心律失常分析、ST段分析等高级功能。除颤功能参数
1.5除颤波形：采用双相波技术（为主流和首选），相较于老式的单相波，其能量效率更高，心肌损伤更小。
▲1.6能量范围：成人模式能量输出范围应覆盖1 Joule 至 360 Joules，可精确调节。具备儿科模式，可通过专用电极板或键键切换，将能量限制在较低范围（如50J以内）。
1.7同步电复律：必须具备同步电复律功能，用于治疗房颤等心律失常，能自动检测R波并同步放电。
1.8AED功能：可选配或内置自动体外除颤模式，提供语音和屏幕提示，引导非专业人员进行急救。
2、起搏功能参数
2.1起搏模式：支持按需起搏模式。
2.2起搏参数：起搏频率范围通常为30 至 180 次/分钟（可调）。输出电流范围通常为0 至 200 毫安（可调）。
2.3起搏方式：通过除颤电极板进行无创体外起搏。
3、数据管理与连接
▲3.1数据存储：能够自动记录除颤事件、生命体征趋势图等，内置存储器可存储大量患者数据。
3.2输出接口：标配USB接口，支持连接打印机、外部存储。支持网络接口（有线/Wi-Fi），用于数据传输至中央监护站或医院信息系统。
4、电源与物理特性
4.1电源：支持交流电与内置高容量锂电池双电源供电，电池续航能力应能满足数小时的临床使用，并支持快速充电。
4.2物理设计：设备应坚固耐用，适合移动和现场急救使用。重量和尺寸应考虑到便携性。
5、安全性与合规性
5.1安全标准：必须符合CF型安全应用部分标准，确保患者安全。
5.2合规性：必须获得中国NMPA注册证，并符合相关的GB9706系列电气安全标准。
001/005 2升氧气瓶技术参数
1、氧气储量≥400升（在标准大气压下），供氧流量2升／分钟（低流量）或4升／分钟（高流量）。
001/006长途转运呼吸机技术参数
1、通气参数
1.1潮气量：0-2000ml
★1.2呼吸频率：1-120bpm（A/C模式），1-40bpm（SIMV模式）
1.3氧浓度：40%-100%连续可调
1.4吸呼比：4:1 - 1:10
1.5触发灵敏度：-20 to 0 cmH2O 呼气末正压：0-30 cmH2O
2、通气模式
▲2.1标配模式：A/C-V（容量控制通气）、A/C-P（压力控制通气）、SIMV（同步间歇指令通气）、SPONT/PSV（自主呼吸/压力支持通气）、CPAP（持续气道正压通气）、Manual（手动通气）、Sigh（叹息功能）
3、监测功能
3.1实时监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总呼吸频率、氧浓度、呼气末正压、触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量、压力-时间波形、流速-时间波形
4、电源与环境
4.1电源供应：AC100-240V, 50/60Hz；DC12V；内置电池续航≥4.5小时
4.2工作温度：-18°C to 50°C
4.3存储温度：-20°C to 55°C
4.4大气压力：70-110kPa（工作），50-110kPa（存储）
4.5气体供应 氧气供应：0.28-0.6MPa
4.6最大安全压力：8kPa
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的需提供： 3.1.供应商须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 3.2提供产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
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