项目编号：CXZC2025-G1-00812-CXHX-0009

项目名称：楚雄彝族自治州精神病医院经颅磁刺激仪、失眠治疗仪、单水平呼吸机及双水平呼吸机等一批设备采购项目

预算金额（万元）：106.62

最高限价（万元）：106.62

采购需求：具体需求见下表及招标文件“第四章 采购需求及要求”;具体需求见下表及招标文件“第四章 采购需求及要求”;具体需求见下表及招标文件“第四章 采购需求及要求”;

合同履行期限：标段1:合同签订后30个日历天内交货、安装、调试运行正常（具体交货期合同约定） 标段2:合同签订后30个日历天内交货、安装、调试运行正常（具体交货期合同约定 标段3:合同签订后30个日历天内交货、安装、调试运行正常（具体交货期合同约定）

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3：本项目（不属于）专门面向中小企业采购的项目。评审时小微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微型企业。
（1）楚雄彝族自治州精神病医院：非专门面向中小企业采购;（2）楚雄彝族自治州精神病医院：非专门面向中小企业采购;（3）楚雄彝族自治州精神病医院：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标项1】 1.所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；2.投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证；3.投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。（提供材料扫描件或电子证照，应完整地体现出材料或电子证照全部内容）;【标项2】 1.所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案； 2.投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证； 3.投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。 （提供材料扫描件或电子证照，应完整地体现出材料或电子证照全部内容）;【标项3】 3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证；3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。

三、**

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