项目编号：XSBNZC2025-G1-00695-JHSH-0075

项目名称：勐腊县人民医院2025医疗设备购置项目

预算金额（万元）：559.68

最高限价（万元）：522.68

采购需求：A包采购需求：采购九段多功能手法床、三段多功能诊疗床、生物反馈康复仪、臭氧治疗仪、富血小板血浆（PRP）提取系统和冲击波治疗仪。;B包采购需求：采购钬激光、输尿管镜、前列腺治疗仪和体重秤。;C包采购需求：采购铅衣等防护用品及防护器具和双能X射线骨密度仪。;D包采购需求：采购轮椅、扫床车、吸痰器、治疗床、病历车（60）格、新生儿体重秤、双层器械车、医用托盘推车、紫外线消毒车、内镜转运车、转运床、空气压缩式雾化器、双层医用推车不锈钢治疗车、负压吸引器、新生儿尿布车、呼气分析仪、儿童有创呼吸机、耳鼻喉治疗台、儿童心电监护仪、儿童心电监护仪带（IBP模块）、输液泵、无创呼吸机、胎儿/母亲监护仪、超声经颅多普勒血流分析仪和电子支气管内窥镜。;

合同履行期限：标段1:自合同签订之日起至项目最终验收合格之日止 标段2:自合同签订之日起至项目最终验收合格之日止 标段3:自合同签订之日起至项目最终验收合格之日止 标段4:自合同签订之日起至项目最终验收合格之日止

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4：2.1 中小企业政策√本项目不专门面向中小企业预留采购份额。根据《中华人民共和国中小企业促进法》《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发〔2009〕36 号）《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》 (财库〔2014〕68 号)《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）《云南省财政厅关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的实施意见》（云财规〔2019〕5号）和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度通知》（财库〔2022〕19号）等文件规定，本项目对符合规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。□本项目专门面向 □中小企业 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造。□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额通过以下措施进行： 无 。注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。2.2 其他落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。
（1）勐腊县人民医院2025医疗设备购置项目(A包)：非专门面向中小企业采购;（2）勐腊县人民医院2025医疗设备购置项目(B包)：非专门面向中小企业采购;（3）勐腊县人民医院2025医疗设备购置项目(C包)：非专门面向中小企业采购;（4）勐腊县人民医院2025医疗设备购置项目(D包)：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：A包：本包段采购的九段多功能手法床、三段多功能诊疗床、生物反馈康复仪、臭氧治疗仪和冲击波治疗仪均属于第二类医疗器械，提供以上产品有效的医疗器械注册证，以及医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须包含以上提及的产品）；本包段采购的富血小板血浆（PRP）提取系统属于第三类医疗器械，提供以上产品有效的医疗器械注册证和医疗器械经营许可证（经营范围须包含以上提及的产品）；供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。B包：本包段采购的输尿管镜和前列腺治疗仪均属于第二类医疗器械，提供以上产品有效的医疗器械注册证，以及医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须包含以上提及的产品）；本包段采购的钬激光属于第三类医疗器械，提供以上产品有效的医疗器械注册证和医疗器械经营许可证（经营范围须包含以上提及的产品）；供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。C包：本包段采购的铅衣等防护用品及防护器具属于第一类医疗器械，提供以上产品第一类医疗器械备案编号告知书；本包段采购的双能X射线骨密度仪属于第二类医疗器械，提供以上产品有效的医疗器械注册证，以及医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须包含以上提及的产品），供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。D包：本包段采购的转运床属于第一类医疗器械，提供以上产品第一类医疗器械备案编号告知书；本包段采购的轮椅、吸痰器、治疗床、紫外线消毒车、空气压缩式雾化器、负压吸引器、呼气分析仪、耳鼻喉治疗台、胎儿/母亲监护仪和电子支气管内窥镜均属于第二类医疗器械，提供以上产品有效的医疗器械注册证，以及除轮椅外的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证，（经营范围须包含以上提及的产品）；本包段采购的儿童有创呼吸机、儿童心电监护仪、输液泵、无创呼吸机和超声经颅多普勒血流分析仪均属于第三类医疗器械，提供以上产品有效的医疗器械注册证和医疗器械经营许可证（经营范围须包含以上提及的产品）；供应商为医疗器械注册人的则无需提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。

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