原公告的响应文件提交截止时间：2025-11-28 10:00:00，更正为：2025-12-03 10:00:00。

原公告的开启时间：2025-11-28 10:00:00，更正为：2025-12-03 10:00:00。

一、1-1标的名称：神经和肌肉电刺激仪

“3、独有的icontrol智能控制系统（intelligent control system），可以快速的选择参数及操作；”更正为“3、具有智能控制系统，可以快速的选择参数及操作；”。

二、1-5标的名称：移动式空气消毒机

“10.臭氧残留量：≤0.004mg/m3（提供第三方检测报告）；11.消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%、实际平均值≥98%，30min/ 10m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.90%、气雾室中H1N1/流感病毒FM4.02去除率＞99.95%；（提供第三方检测报告）；12.消毒效果：对冠状病毒HCoV-229E清除率≥99.99%、对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率＞99.90%（提供第三方检测报告）;13.等离子体发生器：洁净空气量（颗粒物）＞760m³/h、净化能效（颗粒物）＞5m³/（W▪h）达到高效级、颗粒物去除率＞99.98%（提供第三方检测报告）；14.等离子体发生器：洁净空气量（甲醛）＞400m³/h、净化能效（甲醛）＞1.2m³/（W▪h）达到高效级、累计净化量达到F4级、对甲醛、氨、苯、二甲苯、TVOC的去除率≥97%（提供第三方检测报告）；15.100 m3实验舱工作60min后空气中的悬浮物洁净级别达到十万级（提供第三方检测报告）；16.等离子体发生器为阻燃材料，阻燃等级要求达到V-0（提第三方检测报告）；17.等离子体密度分布：9.16X1017 m-³～2.79X1018 m-³（提供第三方检测报告）；18.核心组件设计寿命大于等于4万小时；（提供第三方检测报告）；”更正为“10.臭氧残留量：≤0.1mg/m3；11.消毒效果：设备持续工作1小时，可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%、实际平均值≥98%，30min/ 10m³空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.90%、气雾室中H1N1/流感病毒FM4.02去除率＞99.95%；12.消毒效果：对冠状病毒HCoV-229E清除率≥99.99%、对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率＞99.90%;13.等离子体发生器：洁净空气量（颗粒物）＞760m³/h、净化能效（颗粒物）＞5m³/（W▪h）达到高效级、颗粒物去除率＞99.98%；14.等离子体发生器：洁净空气量（甲醛）＞400m³/h、净化能效（甲醛）＞1.2m³/（W▪h）达到高效级、累计净化量达到F4级、对甲醛、氨、苯、二甲苯、TVOC的去除率≥97%；15.100m3实验舱工作60min后空气中的悬浮物洁净级别达到十万级；16.等离子体发生器为阻燃材料，阻燃等级要求达到V-0；17.等离子体密度分布：9.16X1017 m-³～2.79X1018 m-³；18.核心组件设计寿命大于等于4万小时；”

三、1-6标的名称：无线胎儿监护仪

“9、胎心率探头、宫压探头均满足IP68等级。（提供第三方检测报告）”更正为“9、胎心率探头、宫压探头均满足IP68等级。”

四、1-8标的名称：呼吸道病毒POCT扩增仪

1、“1、检测原理：基于荧光聚合酶链反应原理。4、检测模式：磁珠法核酸提取、扩增检测均在同一封闭试剂内完成；原始样本加样后上机至结果报告过程，无需任何手工操作。7、核酸提取方式：离心柱或磁珠法提取。15、试剂预分装、无需配液，内含磁珠法提取。检测过程中不涉及试剂管外液体转移过程，液体不与空气接触，避免交叉污染。17、可以扩展结核/非结核项目检测（试剂须有注册证）。”更正为“1、检测原理：基于实时荧光PCR检测原理。4、开放的试剂与耗材平台。7、控温方式：标准控温和快速控温。13、分析模式：定性/绝对定量、相对定量、熔解曲线、等温扩增、HRM(高分辨率熔解曲线)。14、可以扩展结核或非结核项目检测（试剂须有注册证）。 ”

2、删除“9、配套试剂具有NMPA注册证或备案证(新冠、结核、甲乙流、肺支、合胞、沙眼衣原体和淋球菌、生殖道支原体等检测试剂等)。10、配套试剂新冠、甲乙流、肺支要内源性内标。16、仪器具有磁珠法提取功能。”

五、1-10标的名称：穿刺器

“1、直径≤5mm。”更正“1、直径≤5.5mm。”

      其余事项不变。

无。