项目编号：SDGP371300000202502000756
项目名称：临沂市中心医院生殖医学设备采购项目
预算金额：730.00万元
最高限价：730.00万元
采购需求：
| 包号 |
名称 |
数量 |
简要技术需求 |
本包预算金额（单位：万元） |
| A |
医用培养箱 |
5台 |
详见招标文件 |
65.00 |
| B |
IVF双人工作站等设备 |
1宗 |
详见招标文件 |
260.00 |
| C |
时差培养箱 |
1台 |
详见招标文件 |
190.00 |
| D |
嵌入式培养箱 |
1台 |
详见招标文件 |
45.00 |
| E |
B超机等设备 |
1宗 |
详见招标文件 |
170.00 |
合同履行期限：详见附件
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；供应商应当具有独立承担民事责任的能力，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；供应商应当具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；投标人在人员、设备、资金等方面具备相应的能力确保项目的顺利完成。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，促进中小企业发展政策、鼓励节能政策、环保政策、监狱企业、残疾人福利性单位政策，具体详见招标文件。
3、本项目的特定资格要求：（1）所投产品属于国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》（注：所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，需提供产品备案凭证，所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，需提供《医疗器械注册证》）；
（2）投标人为制造商的，须具备有效的《医疗器械产品生产许可证》（注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证）；
（3）投标人为经销商或代理商的，须具备有效的《医疗器械产品经营许可证》【注：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营企业备案证明文件。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营企业许可证（经营方式须包括批发、经营范围须涵盖所投设备）】；
（4）投标产品为进口产品的，提供针对本项目的代理产品授权等证明材料(提供制造商或可追溯到制造商的授权书原件扫描件。)
（5）供应商须为未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人、重大税收违法失信主体名单和政府采购严重违法失信行为记录名单。
三、**
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