*一、项目基本情况

项目编号：HMZB-202511137

项目名称：福州国际旅行卫生保健中心试剂耗材（迈瑞专机）采购项目

预算金额：87.226260 万元（人民币）

最高限价（如有）：87.226260 万元（人民币）

采购需求：

采购包	标的名称	数量	标的金额（元）	简要技术需求或服务要求
1	迈瑞CL-2000i免疫分析仪耗材	1批	593,654.6	游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(T3)等，具体要求详见招标文件
2	全自动血细胞分析仪BC-760耗材	1批	152,081.6	血细胞分析用溶血剂（LD)、血细胞分析用溶血剂（LH)、血细胞分析用染色液（FD)等，具体要求详见招标文件
3	迈瑞BC-6600全自动细胞分析仪耗材	1批	126,526.4	溶血剂(68LD)、溶血剂(68LB)、稀释液等，具体要求详见招标文件

合同履行期限：自合同签订之日起一年

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）进口产品：采购包1、2、3不适用于本项目

（2）节能产品：采购包1、2、3不适用于本项目

（3）环境标志产品：采购包1、2、3不适用于本项目

（4）促进中小企业发展的相关政策：采购包1、2、3：不专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：3.1资格承诺函：本采购包允许投标人采用资格承诺制。采用资格承诺制的投标人，应当根据投标格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合招标文件要求的，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。3.2采购项目的特殊要求（若有）：（1）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准；①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》或药品监督管理部门公开发布的备案信息，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。（供应商提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。所有证件必须真实有效。（2）所投货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函，格式自拟。

三、**

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