项目编号：YNZC2025-G1-07767-YZGF-1820

项目名称：昆明医科大学第一附属医院急诊科第二批医疗设备批采购项目

预算金额（万元）：2125

最高限价（万元）：1774

采购需求：001包：体外膜肺氧合ECMO设备及配件 1套，不允许进口产品投标；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：150万元，最高限价：135万元；;002包：体外二氧化碳清除机(多用途血液处理用设备) 1套，允许进口产品投标；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：100万元，最高限价：53万元；;003包：有创呼吸机 20套，不允许进口产品投标；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：600万元，最高限价：440万元；;004包：转运呼吸机 10套，不允许进口产品投标；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：100万元，最高限价：80万元；;005包：高分辨率气相色谱质谱仪（三重四级杆气相色谱质谱联用仪）1套，不允许进口产品投标；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：150万元，最高限价：134万元；;006包：高效液相色谱串联质谱检测系统 1套，不允许进口产品投标；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：280万元，最高限价：237万元；;007包：数字化移动式x射线机(移动DR) 1套，不允许进口产品投标；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：120万元，最高限价：95万元；;008包：高端床旁监护仪 50套，不允许进口产品投标；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。预算金额：625万元，最高限价：600万元；;

合同履行期限：标段1:交货期：001包：合同签订后 30个日历天； 标段2:002包：合同签订后 30个日历天； 标段3:003包：合同签订后 45个日历天； 标段4:004包：合同签订后 30个日历天； 标段5:005包：合同签订后 30个日历天； 标段6:006包：合同签订后 30个日历天； 标段7:007包：合同签订后 60个日历天； 标段8:008包：合同签订后45个日历天。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3、4、5、6、7、8：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；
（1）体外膜肺氧合ECMO设备及配件：非专门面向中小企业采购;（2）体外二氧化碳清除机(多用途血液处理用设备)：非专门面向中小企业采购;（3）有创呼吸机：非专门面向中小企业采购;（4）转运呼吸机：非专门面向中小企业采购;（5）高分辨率气相色谱质谱仪（三重四级杆气相色谱质谱联用仪）：非专门面向中小企业采购;（6）高效液相色谱串联质谱检测系统：非专门面向中小企业采购;（7）数字化移动式X射线机(移动DR)：非专门面向中小企业采购;（8）高端床旁监护仪：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【包7】 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证/备案证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规的不作强行要求）； 3.2本项目拟采购产品属于射线装置，须提供制造商及投标人的《辐射安全许可证》；3.3投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目包的政府采购活动。3.5为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。;【包1、2、3、4、5、6、8】 3.1投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证/备案证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规的不作强行要求）； 3.2投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目包的政府采购活动。3.4为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。

三、**

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