原公告的采购项目编号:czqjcg202512-016
原公告的采购项目名称:全椒县中医院东区医疗设备购置项目(六标包:彩超机设备采购)
首次公告日期:2025年12月22日
二、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
质疑事项1: 原招标文件中:▲1.1 用途:主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、 血管、小器官、骨骼肌肉、神经、矩阵经食道等方面的临床诊断。机器为中标日期前半年内生产的新设备。 现修改为:▲1.1用途:主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管、小器官 、骨骼肌肉、神经、经食道等方面的临床诊断。机器为中标日期前半年
内生产的新设备。
事实依据:把原招标要求的矩阵经食道变更成了经食道,这两个是完全不同概念的探头技术(是二维心脏成像和四维心脏成像的核心区别)。这是降低了原本设备的档次,也是降低了心脏诊断的能力,也增加了心脏病漏诊的风险。
质疑事项2:原招标文件中:1.1.7 磁共振相素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,可分级 调节≥5 级。1.1.8 自适应彩色成像技术: 根据聚焦点的深度不同而自动选择最佳频率,在显示器上可视。现修改为:1.1.7图像相素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,可分级调节≥5 级;1.1.8 自适应彩色成像技术:根据聚焦点的深度不同而自动选择最佳频率。
事实依据: 以上两项技术是主要用优化二维成像和血流成像的技术,也是目前最先进的图像优化技术手段。各大品牌中高端产品都作为标准化配置,修改原招标文件,完全是降低了产品档次,也增加了临床漏诊及误诊的风险。
质疑事项3:原招标文件中的2.2.探头规格 ★支持纯净波或冰晶经食道矩阵探头。现修改为:删除该条参数
事实依据:超声探头是否先进性主要区别在于使用什么样的材质制造出来的。纯净波或冰晶的探头是各大品牌中高端产品都作为标准化配置,是否可以支持该探头,也是代表设备的档次,也是规避了低端产品以次充好的风险。
质疑事项4:原招标文件:3.1 二维定量分析组件 ★ (a)ROI 感兴趣区域自动跟踪定量分析(可对灰阶、彩色、能量及造影图像进行分析),取样区域>=10 个,附图证明。现修改为:3.1二维定量分析组件★ 自动跟踪定量分析(可对灰阶、彩色、能量及造影图像进行分析)。事实依据: 原文件中该技术是对临床诊断有非常重大的意义和价值。
取消了取样区域>=10个,该技术对于临床而言不具备任何使用价值。这完全是为低端产品提供以次充好的机会,也是对病人不负责的表现。
质疑事项5:原招标文件中:3.1(d) 智能化心功能定量分析: 依据选择的心脏切面,无需任何点击,超声图像就会与LV解剖模型自动匹配,自动追踪识别左室心内膜边界,自动计算EF,ESV,EDV。TMAD 可以自动对主动脉瓣环运动进行可视化及定量化分析,用以快速评估心脏整体功能,不依赖图像质量。现修改为:3.1(d) 智能化心功能定量分析:自动计算EF,ESV,EDV。
事实依据::删除该技术最为重要的部分,原该技术是对临床诊断心脏疾病是非常重要和不可缺少的,删除后就不具备心功能分析的能力。
法律依据:根据《中华人民共和国招标投标法》第二十三条及《中华人民共和国政府采购法》第五十二条规定,贵方在招标文件中的技术参数修改设置不合理门槛(如过低的性能指标),且修改内容失去竞争性,损害潜在供应商合法权益,特此提出质疑。
回复:本项目更正后的参数能够满足日常临床诊断、治疗或监护的核心功能要求。参数设定以“满足临床刚需,保证安全有效”为原则,故不予修改,按更正后的澄清文件2执行。
更正日期:2026年01月07日
三、其他补充事宜
此更正公告内容视同招标文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力。请各潜在投标人及时查看下载。如因投标人不及时查看,造成后果由投标人自行承担。给各潜在投标人带来不便,敬请谅解。
四、凡对本次公告内容提出询问,**
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