*一、项目基本情况
项目编号:XJJH-HW-25-10-02
项目名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目(二次)
采购方式:公开招标
预算金额(元):6450360.64
最高限价(元):/,/,/,/,/
采购需求:
标项一
标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次(包一)
数量:不限
预算金额(元):1208896.46
单位: 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:为进一步提升医疗技术水平,开展更多先进的诊疗项目,需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准;
备注:
标项二
标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次(包二)
数量:不限
预算金额(元):463218.55
单位: 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:为进一步提升医疗技术水平,开展更多先进的诊疗项目,需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准;
备注:
标项三
标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次(包三)
数量:不限
预算金额(元):2233855.52
单位: 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:为进一步提升医疗技术水平,开展更多先进的诊疗项目,需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准;
备注:
标项四
标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次(包四)
数量:不限
预算金额(元):1132426
单位: 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:为进一步提升医疗技术水平,开展更多先进的诊疗项目,需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准;
备注:
标项五
标项名称:和田地区维吾尔医医院2025年检验试剂和医用耗材采购项目二次(包五)
数量:不限
预算金额(元):1411964.11
单位: 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:为进一步提升医疗技术水平,开展更多先进的诊疗项目,需要配备与之相适应的高端检验试剂耗材一批。具体采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件中商务、技术采购需求的相应规定为准;
备注:
合同履约期限:标项 1、2、3、4、5,一年(具体以签订合同为准)
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2、3、4、5:2.1 中小企业政策
☑本项目不专门面向中小企业预留采购份额,投标人所提供服务的承接商为小型、微型企业的,给予10%的价格扣除。
□本项目专门面向中小企业采购。即:提供的货物或服务全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:__________。
2.2 其它落实政府采购政策的资格要求
(1)财政部、国家发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号文);
(2)财政部、生态环境部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库[2019]18号文);
(3)财政部、发展改革委《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库[2019]19号文);
(4)市场监管总局《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号);
(5)财政部、工业和信息化部《关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知》(财库[2020]46号文)《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号文)执行;
(6)财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号);
(7)财政部、SF部《关于政府采购支持JY企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号文);
(8)财政部、生态环境部、国家邮政局《关于印发《商品包装政府采购需求标准(试行)》、 《快递包装政府采购需求标准(试行)》的通知》(财办库〔2020〕123号)。
3.本项目的特定资格要求:
【标项1、2、3、4、5】
所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案证明(市级食品药品监督管理部门备案证明),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证(自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请的生产许可证明);②投标人为经销商的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证(所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关许可),投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供医疗器械经营备案证明(所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门的相关备案证明),投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;所有证件必须真实、有效。
三、**
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