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吴忠市人民医院第一批重点专科及医疗服务能力提升医疗设备器械购置项目(二标段)项目招标公告
*一、项目基本情况

采购计划编号: 2025NCZ(WZ)002087

项目编号: D6403000141100218

项目名称: 吴忠市人民医院第一批重点专科及医疗服务能力提升医疗设备器械购置项目(二标段)

预算金额(元): 710000.00

最高限价(如有): 710000.00元

采购需求:

采购标段 标的名称 品目名称 数量 简要规格描述或
项目基本概况
预算金额(元) 备注
吴忠市人民医院第一批重点专科及医疗服务能力提升医疗设备器械购置项目二标段(重新招标) 冷冻手术治疗机 手术室设备及附件 1 具体详见招标文件及项目说明和采购需求 330000.00
吴忠市人民医院第一批重点专科及医疗服务能力提升医疗设备器械购置项目二标段(重新招标) 氩气刀 手术室设备及附件 1 具体详见招标文件及项目说明和采购需求 380000.00
数量合计: 2 预算合计: 710000.00   

合同履行期限:合同签订后 25 个日历日内;交接后 3 个工作日内需进行安装调试培训,正常使用 30 个工作日内进行验收;最终按合同条 款执行;

本项目(是/否)接受联合体投标:

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十一条、第二十二条规定

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)中小微企业参加宁夏政府采购招投标活动,参照<<宁夏回族自治区财政厅发展和改革委员会工业和信息化厅住房和城乡建设厅 交通运输厅水利厅公共资源交易管理局中国人民银行银川中心支行关于落实政府采购促进中小企业发展有关措施的通知>>(宁财(采)发[2022]275号)文件执行,小型和微型企业应提供<<中小企业声明函>>,对报价给予10%的价格扣除优惠用扣除后的价格参与评审。(2)按照<<财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知>>(财库[2014)68号)的规定,落实支持监狱企业发展政策。本项目监狱企业视同为小型、微型企业,应提供属于监狱企业的证明文件,对报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。(3)按照<<三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知>>(财库[2017)141号)的规走,落实支持残疾人福利性单位发展政策。本项目残疾人福利性单位视同为小型、微型企业,应提供<<残疾人福利性单位声明函>>和相关证明材料,对报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。(4)凡在宁夏回族自治区境内注册的中小微企业,不分政府采购项目的资金性质(含财政性资金和单位自有资金)、不分合同金额,在取得政府采购中标通知书及合同后,均可按照<<宁夏回族自治区政府采购合同线上信用融资管理暂行办法>>(宁财规发[2019]8号)的通知办理融资业务"。(5)根据<<国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知>>(国办发[2025]34号)<<财政部工业和信息化部关于贯彻落实<<国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知>的意见>>(财库[2025〕30号)和<<宁夏回族自治区财政厅关于贯彻落实政府采购本国产品标准及相关政策的通知>>(宁财(采)发[2025]427号)文件要求,政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品的报价给予20%的价格评审优惠,用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品,供应商提供的符合本国产品标准的产品成本之和占全部产品成本之和的比例达到80%以上时,依法对供应商提供的全部产品给予20%的价格评审优惠,用扣除后的价格参与评审。评审小组应当在评审报告中专项说明本国产品认定及价格扣除情况。政府采购活动中,供应商同时提交<<中小企业声明函>>和<<关于符合本国产品标准的声明函>>的,且符合相关价格扣除政策要求,叠加给予价格评审优惠。

3.本项目的特定资格要求:(1)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或 事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的 需提供自然人身份证明; (2)法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人 直接 投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件); (3)提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函; (4)提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料; (5)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函; (6)提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声 明;(提供《资格承诺函》)。 (7)供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严 重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。 3.本项目(是/否)专门面向中小微企业:否 4.合格投标供应商的其他资格要求: 4.1 投标人须具备以下任一资质:A.投标人为生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供监督管理部门 签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》加盖鲜章复印件;所投产品为第 二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可 证》加盖鲜章复印件(如国家另有规定,则适用其);B.投标人为经营企业: 所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医 疗器械经营备案凭证》加盖鲜章复印件;所投产品为第三类医疗器械,提 供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》加盖鲜章复印 件(如国家另有规定,则适用其规定); 4.2 所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签 发的有效的《医疗器械注册证》复印件加盖投标单位鲜章。(如国家另有规 定,则适用其规定);

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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