*一、项目基本情况
项目编号：[230001]HLJ-SH[GK]20260001
项目名称：人ApoE基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等试剂购置
采购方式：公开招标
预算金额：1,555,200.00元
采购需求：
合同包1(人ApoE基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等试剂购置):
合同包预算金额：1,555,200.00元
合同包最高限价：1,555,200.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 人ApoE基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等试剂购置 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,555,200.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(人ApoE基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等试剂购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械（耗材、试剂）的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械（耗材、试剂）生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。生产企业投本公司生产的产品不需要医疗器械经营备案证，生产企业投非自产产品时，应按 “代理商标准” 提供：所投产品的注册证 / 备案凭证、产品生产企业的生产许可证 / 生产备案凭证，以及自身的经营备案凭证（二类）或经营许可证（三类）。
三、**
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联系人：张晟
手 机：13621182864
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