原公告的投标文件提交截止时间：2026-03-03 09:30:00，更正为：2026-03-16 09:30:00。

原公告的开标时间：2026-03-03 09:30:00，更正为：2026-03-16 09:30:00。

1.原采购文件中的第二章采购需求“附表一：平衡测试系统中的‘★5.须提供所投系统有效的Ⅱ类医疗器械注册证，适用范围涵盖用于对患者的平衡能力进行评估和训练。（提供国家药品监督管理局网站查询截图及注册证复印件或扫描件作为证明材料）。’”更正为：“★5.须提供所投系统有效的Ⅱ类医疗器械注册证，适用范围涵盖用于对患者的平衡能力进行评估和训练或相关描述。(提供国家药品监督管理局网站查询截图或注册证复印件作为证明材料)。”

2.原采购文件中的第二章采购需求“附表一：平衡测试系统中的‘15.系统可支持无密码登录，患者信息的编辑(修改或删除)及患者数据导出需密码才能进行操作。’”更正为：“15.系统患者信息的编辑(修改或删除)及患者数据导出需密码才能进行操作。”

3.删除原采购文件中的第二章采购需求“附表二：数字化认知功能测试与训练系统（一拖四）中的‘▲7.支持离线进行认知评估与训练。’”

4.原采购文件中的第二章采购需求“附表二：数字化认知功能测试与训练系统（一拖四）中的‘★（3）须提供所投系统有效的Ⅱ类医疗器械注册证，注册证的‘适用范围’须明确包含认知功能评估、训练或相关描述。(提供国家药品监督管理局网站查询截图及注册证复印件或扫描件作为证明材料)。’”更正为：“★（3）须提供所投系统有效的Ⅱ类医疗器械注册证，注册证的适用范围须明确包含认知功能评估、训练或相关描述。(提供国家药品监督管理局网站查询截图或注册证复印件作为证明材料)。”

5.原采购文件中的第二章采购需求“附表三：眼动检测分析系统中的‘★3.须提供所投系统有效的Ⅱ类医疗器械注册证，注册证的‘适用范围’须明确包含轻度认识障碍早期筛查和病情监测。(提供国家药品监督管理局网站查询截图及注册证复印件或扫描件作为证明材料)。’”更正为：“★3.须提供所投系统有效的Ⅱ类医疗器械注册证，注册证的适用范围须明确包含阿尔兹海默病(AD)早期筛选和辅助诊断或相关描述。(提供国家药品监督管理局网站查询截图或注册证复印件作为证明材料)。”